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Síndrome de WEST: espasmos o convulsiones que se presentan en niños entre los 3 y 8 meses de edad, asociados a un electroencefalograma muy anormal, un cierto retraso del crecimiento y anomalías en el comportamiento.

Síndrome de WEYERS II: un síndrome familiar de etiología desconocida, presente desde el momento del nacimiento, caracterizado por source asociación de anormalidades del iris, desórdenes de la córnea y desarrollo anormal de los dientes.

Las malformaciones Síndrome de Waardenburg diabetes tipo 1 displasis y pequeñas perforaciones del iris, sinequias, microftalmía, opacidad de córneal, microdontismo, oligodontismo, hipoplasia del esmalte y virilización.

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Síndrome de WEYERS III: un síndrome muy raro caracterizado por malformaciones oculares, dismorfismo craneofacial, defectos de los dientes, malformaciones en manos y en pies y retraso del desarrollo mental. Los defectos oculares incluyen microcórneas con o sin microftalmos, iris finos y porosos, glaucoma, atrofia óptica, fisuras palpebrales, hipertelorismo o hipotelorismo y síndrome de Adie-Holmes.

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Los defectos dentales suelen ser hipoplasia del esmalte y anodoncia. También conocido como síndrome de Meyer-Schwickerath. Se observa hipoplasia de las raíces dentales de los dientes de leche y una pérdida prematura de los dientes.

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Un complejo de síntomas parecidos a los de los síndromes de Goldehaar, Aicardi y al síndrome de displasia espondilocostal de Jarcho-Levin. Se caracteriza sobre todo por las graves malformaciones de las extremidades.

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Varían desde la amelia hasta sólo malformaciones de los pulgares. Todas ellas suelen se bilaterales y predominan en las extermidades superiores.

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Otras anormalidades incluyen malformaciones craneales, hidrocéfalo, meningomielocele, macroftalmia o anoftalmia, fisura palatinam hemangiomas en la cara, anormalidades cardiovasculares y malfromaciones en los tractos genitourinario y intestinal.

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También se conoce este síndrome como síndrome de Lenz. Durante los primeros años de la vida se observa un crecmiento acelerado, con anormalidades pulmonares y viscerales, lipomatosis pélvica, escoliosis, cifosis, atrofia muscular y convulsiones.

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Es un defecto recesivo ligado Síndrome de Waardenburg diabetes tipo 1 sexo, con una deficiencia de las funciones de los linfocitos T y B.

La muerte suele llegar antes de los 10 años debido a las reiteradas infecciones [ICD D Los impulsos atriales preexcitan los ventrículos a través de una fibras llamadas haz de Kent que hacen un by-pass, de modo que los impulsos llegan a los ventrículos antes que los impulsos transmitidos por el sistema de normal de His-Purkinje. En algunos casos, puede ocurrir una taquicardia supraventricular que puede ser fatal si el gasto cardíaco se reduce demasiado.

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Etiología El SW es genéticamente heterogéneo. Consejo genético En la mayoría de los casos, el SW1 se transmite como una enfermedad autosómica dominante con una gran variabilidad de la expresión inter- e intrafamiliar.

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Uno de ellos es el síndrome de Waardenburg, del que hablaremos a lo largo de estas líneas. El síndrome de Waardenburg es una extraña enfermedad de origen genéticoque se calcula padecen una de cada cuarenta mil personas y que se encuentra clasificada como como dentro de las neurocristopatias, trastornos generados como consecuencia de alteraciones en el desarrollo de la cresta neural.

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Esta enfermedad se caracteriza por la presencia de alteraciones en la morfología facialdestacando la presencia Síndrome de Waardenburg diabetes tipo 1 distopia cantorum o desplazamiento del costado del canto interno del ojo, problemas de pigmentación tanto a nivel de piel como de ojos que hace que estos tengan una coloración clara no siendo raro que se click here ojos de un característico azul intenso o que aparezca heterocromía, y que parte del pelo sea blanco y cierto nivel de hipoacusia o incluso de sordera a nivel congénito.

No es infrecuente tampoco que aparezcan problemas de visión, si bien no es uno de los síntomas críticos para el diagnóstico.

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